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PCR儀操作步驟

更新時間: 2010-03-18  點擊次數: 5680次

  PCR的反應包括三個主要步驟:分別是1. Denaturation 2. Annealing of primers,3. Extension of primers。 所謂 Denaturing乃是將DNA加熱變性, 將雙股的DNA加熱后轉為單股DNA以做為復制的模板. 而Annealing 則是令 Primers于一定的溫度下附著于模板DNA兩端。 zui后在DNA聚合酶 e.g. Taq-polymerase 的作用下進行引物的延長 Extension of primers及另一股的合成。
  PCR技術神奇就神奇在以下幾個特點上:一是被擴增的DNA所需量極小,理論上講一個分子就可以用于擴增了;二是擴增效率高,幾個小時就擴增1000萬倍以上?,F在PCR技術已經被廣泛地應用于生命科學研究、食品衛生、醫療、法醫及環境監測等諸多方面,真不愧是“獲得諾貝爾獎”的好技術!

 

  PCR的zui早設想 核酸研究已有100多年的歷史,本世紀60年代末、70年代初人們致力于研究基因的體外分離技術,Korana于1971年zui早提出核酸體外擴增的設想:“經過DNA變性,與合適的引物雜交,用DNA聚合酶延伸引物,并不斷重復該過程便可克隆tRNA基因”。

 

  PCR的實現

 

  1985年美國PE-Cetus公司人類遺傳研究室的Mullis 等發明了具有劃時代意義的聚合酶鏈反應。其原理類似于DNA的體內復制,只是在試管中給DNA的體外合成提供以致一種合適的條件---摸板DNA ,寡核苷酸引物,DNA聚合酶,合適的緩沖體系,DNA變性、復性及延伸的溫度與時間。

 

  PCR的改進與完善 

 

  Mulliszui初使用的DNA聚合酶是大腸桿菌 DNA 聚合酶 I 的Klenow片

 

  段,其缺點是:

 

 ?、貹lenow酶不耐高溫, 90℃會變性失活,每次循環都要重新加。

 

 ?、谝镦溠?br />

 

  伸反應在37℃下進行,容易發生模板和引物之間的堿基錯配,其PCR產物特異性較差,合成的

 

  DNA片段不均一。此種以Klenow酶催化的PCR技術雖較傳統的基因擴增具備許多突出的優點,

 

  但由于Klenow酶不耐熱,在DNA模板進行熱變性時,會導致此酶鈍化,每加入一次酶只能完成

 

  一個擴增反應周期,給PCR技術操作程序添了不少困難。這使得PCR技術在一段時間內沒能引

 

  起生物醫學界的足夠重視。

 

  1988年初,Keohanog改用T4 DNA聚合酶進行PCR,其擴增的DNA片段很均一,真實性也較

 

  高,只有所期望的一種DNA片段。但每循環一次,仍需加入新酶。

 

  1988年Saiki 等從溫泉中分離的一株水生嗜熱桿菌thermus aquaticus 中提取到一種

 

  耐熱DNA聚合酶。 此酶具有以下特點:①耐高溫,在70℃下反應2h后其殘留活性大于原來的

 

  90%,在93℃下反應2h后其殘留活性是原來的60%,在95℃下反應2h后其殘留活性是原來的40

 

  %。②在熱變性時不會被鈍化,不必在每次擴增反應后再加新酶。③大大提高了擴增片段特異

 

  性和擴增效率,增加了擴增長度2.0Kb。由于提高了擴增的特異性和效率,因而其靈敏性也

 

  大大提高。為與大腸桿菌多聚酶I Klenow片段區別,將此酶命名為Taq DNA多聚酶Taq DNA

 

  Polymerase。此酶的發現使PCR廣泛的被應用。

 

  獲得諾貝爾獎的PCR技術

 

  1995年,美國科學家Mulis眾望所歸地獲得了諾貝爾化學獎,他所取得的成就是發明了PCR技術。

 

  PCR,中文譯為聚合酶鏈式反應,其實是一種DNA的快速擴增技術,其擴增效率之高就象核裂變的“鏈式反應”那樣。PCR技術通過兩個短的稱為引物的DNA小片段和一種耐熱的酶的作用,可以在3個小時內把特定的DNA量提高1000萬倍。這種技術一問世,立刻引起了分子生物學研究的一場革命,人們利用這種轟動*的技術很快就把微觀領域的生物學研究大大地往前推了一步??梢赃@么說,PCR技術使分子生物學研究一下子獲得了突破,而且隨著PCR技術的日趨完善,PCR在人類社會生活中的應用也越來越廣泛。比如說在“DNA指紋”中我們提到,科學家們只需要一根頭發甚至一個細胞就可以完成DNA指紋的鑒定工作,這里實際上就要采用PCR技術,因為一個細胞中的DNA含量實在太少了,人們根本不可能檢測到它的指紋;有了PCR技術就好辦了,通過PCR技術把這個細胞中的DNA片斷擴增1000萬倍,這樣DNA量就足夠作指紋鑒定了。再比如,在醫院里檢驗血液中的某種病毒,有時病毒量極少(例如有的艾滋病病毒攜帶者),通過傳統的檢查方法費力又費時,這時PCR技術也許就可以幫上忙??梢韵冗x定這種病毒DNA上的一段DNA,設計合適的引物DNA,然后通過PCR技術一擴增很快就可以判斷出血樣中是否擴增出了大量的DNA,如果是的話,那么就說明血樣中帶有該種病毒了。PCR方法不但有*的靈敏度,而且可以同時一次做近百個擴增反應,省時省力效率高。

 

 

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